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藥品采購審核
參與藥店或醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購計(jì)劃的制定與審核工作。依據(jù)藥品的臨床需求、庫存情況以及藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，對擬采購藥品的供應(yīng)商資質(zhì)、藥品合法性、質(zhì)量可靠性等進(jìn)行嚴(yán)格審查。例如，檢查供應(yīng)商的營業(yè)執(zhí)照、藥品生產(chǎn)許可證（或藥品經(jīng)營許可證）、藥品注冊證等相關(guān)證件是否齊全且在有效期內(nèi)；核對藥品的名稱、規(guī)格、劑型、批準(zhǔn)文號等信息與國家藥品監(jiān)管部門的數(shù)據(jù)庫是否一致，確保所采購藥品來源正規(guī)、質(zhì)量合格。對于首次合作的供應(yīng)商或新上市藥品，要進(jìn)行更為深入的調(diào)研和評估，必要時(shí)索取藥品樣品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)或查驗(yàn)相關(guān)的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告，從源頭上把控藥品質(zhì)量。
藥品驗(yàn)收把關(guān)
在藥品到貨時(shí)，負(fù)責(zé)按照規(guī)定的驗(yàn)收程序和標(biāo)準(zhǔn)對藥品進(jìn)行全面驗(yàn)收。檢查藥品的外觀性狀，如包裝是否完整、有無破損或污染，標(biāo)簽和說明書是否清晰、內(nèi)容是否準(zhǔn)確無誤；核對藥品的數(shù)量、批次、生產(chǎn)日期、有效期等信息與采購訂單和隨貨同行單是否相符；對需要冷鏈運(yùn)輸?shù)乃幤?，還要檢查其運(yùn)輸過程中的溫度記錄是否符合要求，確保藥品在儲存和運(yùn)輸過程中的質(zhì)量穩(wěn)定性。對于驗(yàn)收合格的藥品，辦理入庫手續(xù)并分類存放于相應(yīng)的藥品庫房或貨架；對驗(yàn)收不合格的藥品，嚴(yán)格按照不合格藥品處理流程，及時(shí)與供應(yīng)商聯(lián)系退貨或換貨事宜，并做好相關(guān)記錄，防止不合格藥品流入臨床使用環(huán)節(jié)。
藥品儲存與養(yǎng)護(hù)
負(fù)責(zé)制定和執(zhí)行藥品儲存管理制度，根據(jù)藥品的性質(zhì)、劑型、用途等特點(diǎn)，合理安排藥品的儲存區(qū)域和儲存條件。例如，將藥品分為常溫庫（10℃ - 30℃）、陰涼庫（不超過 20℃）、冷庫（2℃ - 10℃）分別存放，對易受光線影響的藥品存放在避光區(qū)域，對有特殊氣味或易揮發(fā)的藥品進(jìn)行密封保存等。定期對藥品庫房進(jìn)行巡查，檢查藥品的儲存環(huán)境是否符合要求，如溫度、濕度是否在規(guī)定范圍內(nèi)，發(fā)現(xiàn)異常情況及時(shí)采取調(diào)控措施，如使用空調(diào)、除濕機(jī)、加濕器等設(shè)備調(diào)節(jié)溫濕度。同時(shí)，按照藥品養(yǎng)護(hù)計(jì)劃，定期對庫存藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)檢查，包括檢查藥品的外觀質(zhì)量是否發(fā)生變化、是否有過期或近效期藥品等情況，對發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題的藥品及時(shí)進(jìn)行處理，如隔離、標(biāo)識、上報(bào)，并采取相應(yīng)的養(yǎng)護(hù)措施，如整理藥品貨架、清理灰藥品采購審核
參與藥店或醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購計(jì)劃的制定與審核工作。依據(jù)藥品的臨床需求、庫存情況以及藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，對擬采購藥品的供應(yīng)商資質(zhì)、藥品合法性、質(zhì)量可靠性等進(jìn)行嚴(yán)格審查。例如，檢查供應(yīng)商的營業(yè)執(zhí)照、藥品生產(chǎn)許可證（或藥品經(jīng)營許可證）、藥品注冊證等相關(guān)證件是否齊全且在有效期內(nèi)；核對藥品的名稱、規(guī)格、劑型、批準(zhǔn)文號等信息與國家藥品監(jiān)管部門的數(shù)據(jù)庫是否一致，確保所采購藥品來源正規(guī)、質(zhì)量合格。對于首次合作的供應(yīng)商或新上市藥品，要進(jìn)行更為深入的調(diào)研和評估，必要時(shí)索取藥品樣品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)或查驗(yàn)相關(guān)的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告，從源頭上把控藥品質(zhì)量。
藥品驗(yàn)收把關(guān)
在藥品到貨時(shí)，負(fù)責(zé)按照規(guī)定的驗(yàn)收程序和標(biāo)準(zhǔn)對藥品進(jìn)行全面驗(yàn)收。檢查藥品的外觀性狀，如包裝是否完整、有無破損或污染，標(biāo)簽和說明書是否清晰、內(nèi)容是否準(zhǔn)確無誤；核對藥品的數(shù)量、批次、生產(chǎn)日期、有效期等信息與采購訂單和隨貨同行單是否相符；對需要冷鏈運(yùn)輸?shù)乃幤罚€要檢查其運(yùn)輸過程中的溫度記錄是否符合要求，確保藥品在儲存和運(yùn)輸過程中的質(zhì)量穩(wěn)定性。對于驗(yàn)收合格的藥品，辦理入庫手續(xù)并分類存放于相應(yīng)的藥品庫房或貨架；對驗(yàn)收不合格的藥品，嚴(yán)格按照不合格藥品處理流程，及時(shí)與供應(yīng)商聯(lián)系退貨或換貨事宜，并做好相關(guān)記錄，防止不合格藥品流入臨床使用環(huán)節(jié)。
藥品儲存與養(yǎng)護(hù)
負(fù)責(zé)制定和執(zhí)行藥品儲存管理制度，根據(jù)藥品的性質(zhì)、劑型、用途等特點(diǎn)，合理安排藥品的儲存區(qū)域和儲存條件。例如，將藥品分為常溫庫（10℃ - 30℃）、陰涼庫（不超過 20℃）、冷庫（2℃ - 10℃）分別存放，對易受光線影響的藥品存放在避光區(qū)域，對有特殊氣味或易揮發(fā)的藥品進(jìn)行密封保存等。定期對藥品庫房進(jìn)行巡查，檢查藥品的儲存環(huán)境是否符合要求，如溫度、濕度是否在規(guī)定范圍內(nèi)，發(fā)現(xiàn)異常情況及時(shí)采取調(diào)控措施，如使用空調(diào)、除濕機(jī)、加濕器等設(shè)備調(diào)節(jié)溫濕度。同時(shí)，按照藥品養(yǎng)護(hù)計(jì)劃，定期對庫存藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)檢查，包括檢查藥品的外觀質(zhì)量是否發(fā)生變化、是否有過期或近效期藥品等情況，對發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題的藥品及時(shí)進(jìn)行處理，如隔離、標(biāo)識、上報(bào)，并采取相應(yīng)的養(yǎng)護(hù)措施，如整理藥品貨架、清理灰